| 21681190 23552 13350 920 1Октябрьской Революции, орденом Трудового Красного Знамени и медалями.
Соч.: Методы работы с применением радиоактивных индикаторов, M , 1955 (совм. с др.); Физико-химические свойства радиоактивных твёрдых тел, M., 1973 (совм. с В В. Громовым); Искусственные радионуклиды в морской среде, M., 1975 (совм. с В. В. Громовым).
Лит.: Громов В. В., Несмеянов A. H., Академик В. И. Спицын. (К 70-летию со дня рождения), "Журнал физической химии", 1972, т. 66, № 7, с. 1903- 1904.
СПИЦЫН Владимир Иванович [1(13).6. 1893, Москва,- 16.2.1923, там же], советский химик. После окончания (1916) Моск. ун-та преподавал там же и в др. вузах. Один из основателей и руководителей созданного при BCHX в 1922 Бюро по исследованию и пром. применению редких элементов (БЮРЭЛ), выполнившего работы по химии W, Mo, Та, Be, V, Po, Th, Ce и др. Разработав оригинальный метод, основанный на использовании [$\beta$]-излучения изотопа 234Pa, С. применил его для определения растворимости ThO2, Th(CjOOz и др. соединений Th. Изучал радиоактивность К и Rb; предложил основанные на измерении радиоактивности быстрые методы количественного определения U и Th в их минералах.
Лит.: Новоселова А.В., Спицын В. И., Работы кафедры неорганической химии в области химии редких элементов, "Уч. зап. МГУ", 1955, в. 174; Л аман H. К., Кречетникова Ю. И., История завода "Электропровод", M., 1967.
СПИЧКИ, деревянные палочки (соломки), обычно осиновые, с головками из горючего вещества и окислителя (иногда соломки изготовляют из картона). Длина деревянной соломки обычно от 36 до 48 мм. В спичечных коробках содержится от 50 до 600 С. Впервые произ-во С., воспламеняющихся от трения о любую шероховатую поверхность, возникло в ряде стран в 30-х гг. 19 в. В состав головки С. входил белый фосфор - огнеопасное и ядовитое вещество. В России первая спичечная фабрика была построена в 1837 в Петербурге. Безопасные С. начали вырабатывать сперва в Швеции (1855), откуда они получили назв. шведских С., а с нач. 20 в. они стали осн. видом выпускаемых С.
А. А. Спицын.
Викт. И. Сппцын.
С. подразделяются на бытовые и специального назначения. В состав головки бытовых С. входят сера, бертоллетова соль, хромпик, пиролюзит, костный клей, цинковые белила и нек-рые др. вещества. Бертоллетова соль - окислитель, обеспечивающий горение головки. Клей скрепляет между собой составные части головки; он, как и сера, является горючим веществом. Остальные компоненты предназначаются для регулирования процессов горения и придания цвета головке. В состав намазки (она обычно наносится на боковую сторону коробки) входят красный фосфор, сульфид сурьмы, мел, костный клей и др. При трении головки о намазку фосфор загорается, окисляясь бертоллетовой солью, и зажигает серу. С. специального назначения подразделяют на ветровые, сигнальные и С.-запалы. Ветровые С. имеют большую головку из легко воспламеняющегося и не гаснущего на ветру состава. Сигнальные С. горят ярким цветным пламенем (синим, зелёным, жёлтым, красным). У С.-запалов головку изготовляют из зажигательного состава, создающего при горении высокую темп-ру. Их применяют для поджигания термических шашек при сварке в полевых условиях и т. д.
СПИШСКА-НОВА-ВЕС (Spisska Nova Ves), город на В. Чехословакии, в Словацкой Социалистической Республике, в Вост.-Словацкой обл. 22,6 тыс. жит. (1970). Лесопиление и деревообработка, пищ. пром-сть.
СПЛАВ ЛЕСА, то же, что лесосплав.
СПЛАВИНА, зыбун, плавающий на поверхности водоёма ковёр водных и болотных растений. В водоёмах, богатых питат. веществами, С. состоит из камыша, рогоза, вахты и др. корневищных растений и зелёных мхов; в бедных питат. веществами - в основном из сфагновых мхов (см. Сфагнум). Нарастает С. от берегов к центру, покрывая иногда весь водоём. При создании водохранилищ особенно опасны надыловые С. (т. е. подстилаемые илом), к-рые после затопления превращаются в свободно плавающие острова, препятствующие судоходству и затрудняющие работу ГЭС.
2426.htm
СПОНТИНИ (Spontini) Гаспаре Луиджи Пачифико (14.11.1774, Майолати, пров. Анкона,-24.1.1851, там же), итальянский композитор, Чл. Прусской (1833] и Парижской (1839) академий иск-в. Дебютировал как оперный композитор в 1796 в Риме, после чего создал множество опер-буффа и опер-сериа для Рима, Неаполя, Флоренции, Венеции. В 1803- 1820 работал в Париже, в 1820-41 - в Берлине (генерал-музик-директор), последние годы жизни провёл на родине. Его торжественно-монументальные оперы, лучшая из к-рых "Весталка" (1805), подготовили франц. большую оперу.
Лит.: Серов A. H., Спонтини и его музыка, в кн.: Избр. статьи, т. 1, M.- Л-, 1959; Bou vet Ch., Spontini, P., 1930; Atti del primo congresso internazionale di studi Spontiniani, Fabriano, 1954.
СПОРАДИЧЕСКИЙ (от греч. sporadikos - единичный, отдельный), появляющийся от случая к случаю. В медицине термином "С." характеризуют заболевания, не связанные с эпидемией (напр., С. случаи гриппа) или эндемией (напр., С. зоб).
СПОРАДЫ (Sporades), острова в Эгейском м. (принадлежат Греции), состоящие из 2 изолированных групп: Северные Спорады и Южные Спорады.
СПОРАНГИЙ (от споры и греч. angeiоп - сосуд, вместилище), одноклеточный (у многих низших растений) или многоклеточный (у высших) орган, в к-ром образуются споры. Нек-рые одноклеточные зелёные водоросли целиком превращаются в С. У многоклеточных водорослей, напр, у улотрикса, ульвы, С. могут стать клетки, не отличающиеся от др. клеток; у эктокарпуса, ламинарии С. становятся клетки, морфологически отличающиеся от других и занимающие на талломе определённое положение. У нек-рых неклеточных растений С. образуются на талломах, отделяясь перегородкой. У нек-рых оомицетов С. становятся конидиями, опадают и прорастают. Названия С. низших растений отражают особенности строения возникающих в них спор (зооспорангий), их число (моноспорангий, тетраспорангий), внешний вид С. (цистокарпий), способ образования спор (митоспорангии, мейоспорангии) и т. п. С мейоспорангиями связана смена ядерных фаз в циклах развития растений (см. Чередование поколений). Высшие растения образуют только мейоспорангии. У мохообразных С. представлен коробочкой спорогония. С. папоротникообразных развиваются на спорофиллах или в их пазухах. С. могут быть одиночными или развиваться группами (сорусы), свободными или сросшимися (синангии). Равноспоровые папоротнико-образные образуют С. одного типа, продуцирующие споры, прорастающие в обоеполые заростки, разноспоровые - С. двух типов (микро- и мегаспорангии), образующие микро- и мегаспоры, из к-рых развиваются муж. и жен. заростки. Все семенные растения - разноспоровые. Мегаспорангию у них гомологичен нуцеллус семезачатка. Микроспсрангию у покрытосеменных гомологично гнездо пыльника.
Лит. см. при статье Спорообразование.
A. H. Сладкое.
СПОРИДИИ, базидиоспоры ржавчинных и головнёвых грибов; назв. устарело, применялось до того, как была выясненаморфологич. природа С.
СПОРНОЕ, посёлок гор. типа в Ягоднинском р-не Магаданской обл. РСФСР. Расположен на автотрассе Магадан - Сусуман. Авторем. з-д.
СПОРОВИКИ (Sporozoa), класс паразитич. простейших. Установлен нем. учёным P. Лейкартом (1879). Ок. 2000 видов. Для С. характерно первичное чере дование поколений и форм размножения: бесполого и полового. Осн. этапы жизненного цикла С.: шизогония (отсутствует у большинства грегарин), гамогония (образование гамет и оплодотворение) и спорогония (формирование из зиготы спор и спорозоитов). С. паразитируют в клетках, тканях или полостях животных и человека. Шизогония приводит к увеличению числа особей паразита в организме хозяина. Спорогония обеспечивает заражение др. особей вида-хозяина. У всех С. наблюдается т. н. зиготическая редукция: первое деление ядра зиготы при спорогонии мейотическое (см. Мейоз) и все дальнейшие стадии гаплоидны. У одних С. (большинство кокцидий) имеется один хозяин; их распространение осуществляется через окружающую среду при помощи ооцист, покрытых защитными оболочками. Другие С. (напр., плазмодии - возбудители малярии) имеют двух хозяев; в одном из них происходит бесполое размножение, в другом осуществляются половой процесс и спорогония. У этих С. передача паразита от одного хозяина к другому осуществляется путём укуса (напр., комаром человека при передаче возбудителя малярии) или при поедании одного хозяина другим (напр., клеща ящерицей при передаче гемогрегарин). В этих случаях отсутствуют стадии с защитными оболочками, и для заражения хозяина-позвоночного служат мелкие одноядерные червеобразные клетки - спорозоиты, развивающиеся в спороцистах. С. включают грегарин и кокцидиоморф. К последним относят кокцидий и кровяных С., или гемоспоридий (включают возбудителей ряда тяжёлых заболеваний человека - малярии, токсоплазмоза, а также домашних млекопитающих и птиц - кокцидиоза).
Лит.: Жизнь животных, т. 1 M., 1968, с. 116-29. Ю. И. Полянский.
СПОРОВО-ПЫЛЫДЕВОЙ АНАЛИЗ ботанич. метод исследования, позволяющий определять таксономич. принадлежность растений по характерным морфологич. особенностям спор и пыльцевых зёрен; существование его обусловлено тем, что растения продуцируют огромное кол-во пыльцевых зёрен или спор, наружные оболочки к-рых, как правило, стойки (почти не разрушаются даже при окаменении, или фоссилизации). С.-п. а. используется в археологии, медицине, товароведении и др. отраслях знаний, но особенно широко - в геологии, геоморфологии и палеогеографии, где объектом исследования служат пробы осадочных пород, торфа, сапропеля и т. п., из к-рых в результате спец. обработки извлекают захороненные в них пыльцу и споры. При просмотре под микроскопом фракции, содержащей ископаемые остатки, их определяют и регистрируют. Обилие в пробах пыльцы и спор позволяет определить не только таксономич. принадлежность большинства из них, что даёт возможность судить о флоре определённого региона, существовавшей во время отложения вмещающей породы, но и процентное соотношение пыльцы и спор (позволяющее, учитывая закономерности продуцирования, рассеивания и фоссилизации спор и пыльцевых зёрен, судить и о растительности региона). Статистич. обработка результатов определения и регистрации спор и пыльцы приводит к выявлению спорово-пыльцевых спектров или спорово-пыльцевых комплексов. Спoрово-пыльцевым спектром наз. содержание (в % ) в одной пробе пыльцевых зёрен и спор разных таксонов; спорово-пыльцевым комплексом - содержание в образце количественно доминирующих спор и пыльцевых зёрен (также в % от общей суммы зёрен и спор). При палеофлористич., палеофитоценологич., палеоклиматич. и др. исследованиях молодых (гл. обр. антропогеновых) отложений необходимо выявлять спорово-пыльцевые спектры, т. к. пыльца или споры, регистрируемые в очень малых кол-вах, могут принадлежать ныне существующим видам растений, учёт экологич. особенностей к-рых может быть важен для интерпретации результатов С.-п. а. Для стратиграфич. целей часто достаточно выявить спорово-пыльцевые комплексы анализируемых проб (особенно если исследуются древние отложения, а ископаемые споры и пыльцу классифицируют по их искусственной морфографич. системе). Наиболее ценен С.-п. а. серии образцов разреза, взятых последовательно из толщи отложений, что позволяет проследить изменения в составе флоры и характере растительности, происшедшие за время осадконакопле-ния. По результатам С.-п. а., кроме сводных цифровых таблиц, составляют и т. н. спорово-пыльцевые диаграммы, графически отображающие эти изменения. Строят диаграммы по системе прямоугольных координат, откладывая по оси ординат глубины взятия образцов, а по оси абсцисс - процентное содержание каждого из компонентов спектра соответствующего образца, соединяя прямыми линиями точки, показывающие участие в спектрах одноимённых их компонентов.
Основоположниками С.-п. а. в России были В. H. Сукачёв, В. С. Доктуровский, в Швеции - Г. Лагерхейм, Л. Пост, Г. Эрдтман. В 30-е гг. осн. объектом исследования стали палеозойские и мезозойские угли (работы сов. учёных С. H. Наумовой, А. А. Любер, И. Э. Вальц); после усовершенствования методики выделения ископаемых пыльцы и спор (В. П. Гричук) С.-п. а. начали применять для исследования всех осадочных пород.
С помощью С.-п. а. созданы искусственные системы для классификации рассеянных в древних породах спор и пыльцы вымерших растений, унифицируются правила таксономии и номенклатуры этих растит, остатков. Выявлены типы спорово-пыльцевых спектров (степной, лесной, тундровый), соответствующие типам совр. растительности (В. П. Гричук). В основных чертах определены особенности спорово-пыльцевых спектров и комплексов, характеризующих отложения разных возрастов тех или иных регионов (С. H. Наумова, А. А. Любер, И. M. Покровская и др.), уточнено представление о климате прошлых геологич. эпох. Широкое развитие получили исследования, совершенствующие методику интерпретации результатов С.-п. а. антропогеновых осадочных пород, торфов и т. п. Построены региональные спорово-пыльцевые диаграммы, отражающие закономерности развития растительности в нек-рых р-нах нашей страны в голоцене (M. И. Нейштадт). Проведены описания пыльцевых зёрен и спор MH. растений и созданы ключи для их определения, что имеет большое значение для систематики растений. Исследованы закономерности рассеивания и захоронения пыльцы и спор. См. также Палинология.
Лит.: Наумова С. H., Споры и пыльца углей СССР. Труды XVII сессии Международного геологического конгресса СССР. 1937, т. 1, M., 1939; Гричук В. П., Заклинская E. Д., Анализ ископаемых пыльцы и спор и его применение в палеогеографии, M., 1948; Пыльцевой анализ, M., 1950; Нейштадт M. И., Палинология в СССР, M., 1960; С л а д к о в A. H., Введение в спорово-пыльцевой анализ, M., 1967; Erdtman G., An introduction to pollen analysis, Waltham, 1943; Textbook of pollen analysis, ed. K. Faegri, J. Iverson, 2 ed., Cph., 1966. A. H. Сладкое.
СПОРОВЫЕ РАСТЕНИЯ, растения, размножающиеся и распространяющиеся гл. обр. спорами, к-рые образуются бесполым или половым путём. MH. из С. р. в стадии спор переживают, кроме того, неблагоприятные внешние условия (у бактерий, образующих в каждой особи по одной споре, последние служат только для переживания неблагоприятных условий). У нек-рых С. р. споры образуются редко, и размножение происходит гл. обр. путём отделения участков их тела (напр., у MH. лишайников). С. р. иногда делят на низшие (водоросли, бактерии, грибы, лишайники) и высшие (папоротники, хвощи, плауны, селагинеллы, изоэтес и ряд ископаемых растений). С. р. противопоставляют семенным растениям - голосеменным и покрытосеменным, у к-рых размножение и распространение происходят семенами. Однако пыльцевые зёрна (в тычинках) и зародышевые мешки (в семяпочках) семенных растений гомологичны спорам высших С. р., хотя выполняют другие функции и не служат непосредственно для размножения и распространения.
Лит.· Тахтаджян А. Л., Высшие растения, т. 1, М.- Л., 1956; Малый практикум по низшим растениям, M., 1967.
СПОРОГЕНЕЗ, то же, что спорообразование.
СПОРОГОНИЙ, спорогон (от споры, и греч. gonos - рождение, плод), спорофит (бесполое поколение) мохообразных, состоящий из коробочки, ножки и присоски (гаустория), внедряющейся в ткань гаметофита (половое поколение) и получающей от него цитат, вещества. Коробочки и ножки С. нек-рых мохообразных способны вырабатывать часть органич. веществ, необходимых для питания, путём фотосинтеза. С. развивается из зиготы в расширенной части жен. полового органа - архего-ния. В коробочке из клеток археспория в результате мейоза образуются споры. У MH. мохообразных (зелёные мхи, нек-рые печёночники) ножка созревающего С. удлиняется, перемещая коробочку в благоприятное для рассеивания спор положение.
СПОРОДЕРМА (от споры и греч. derma - кожа, оболочка), совокупность оболочек споры (у семенных растений - пыльцевого зерна). В С. спор различают: эндоспорий, экзоспорий и периспорий (у MH. папоротникообразных); в С. пыльцевых зерен соответственно - интину, экзину и перину (у нек-рых семенных растений). Иногда интиной и экзиной наз. также оболочки спор. Эндоспорий (интина) - внутр. оболочка, состоящая из целлюлозы и пектиновых веществ. Формируется протопластом и прилегает к нему. Экзоспорий (экз и н а) - наружная плотная оболочка, возникающая раньше интины. Протопласт сначала формирует на своей поверхности (возможно, из целлюлозы) структурную основу - примэкзину, на (и в) к-рой после распадения тетрады спор откладываются поступающие извне специфич. вещества - спорополленины, обусловливающие стойкость этой оболочки. В местах прорастания спор (или пылинок) экзина имеет несколько иное строение. Периспорий (перина) - оболочка, образуемая периплазмодием поверх экзины. Перина пыльцевых зёрен не образует сплошного слоя, а откладывается отд. глыбками. A. H. Сладкое.
СПОРОКАРПИЙ (от споры и греч. karpos - плод), спороношение водяных папоротников. С. салъвинии - это сидящий на сегменте погружённого в воду листа сорус либо микро-, либо мегаспорангиев, одетый двойным индузием. С. отделяется от листа и вскрывается вследствие сгнивания индузия. С. марсилеи - собрание сорусов, состоящих как из микро-, так и из мегаспорангиев; стенка С. образована двумя листочками спороносного сегмента листа, сомкнувшимися при срастании выростов. Вскрывается С. по линии срастания листочков при набухании т. н. хрящевидной ткани, к которой прикреплены сорусы.
СПОРОЛИСТИК, тоже, что спорофилл.
СПОРОНОСНЫЕ БАКТЕРИИ, бактерии, образующие внутри клетки одну спору (эндоспору). Как правило, С. о. палочковидной формы; их называют бациллами. В молодых бактериях споры не возникают; спорообразование наступает в более старых клетках, причём споры не являются обязательной стадией жизненного цикла бацилл. При благоприятных условиях питания С. б. могут длительно размножаться делением как вегетативные клетки, и лишь при определённых условиях начинается спорообразование. С. б. широко распространены в почве, воде, воздухе. К аэробным С. б. относятся сенная палочка, картофельная палочка (Вас. mesentericus), к анаэробным - возбудитель столбняка, клостридии. См. также Бактерии.
СПОРООБРАЗОВАНИЕ, спoрогенез, процесс образования спор. У растит, организмов - прокариотов, клетки к-рых не имеют типичных ядер, споры могут возникать: из целой клетки, накопившей питат. вещества и утолщившей оболочку (экзоспоры MH. синезелёных водорослей); при делении протопласта на большое число спор (эндоспоры нек-рых синезелёных водорослей, рис. 1, /); в результате уплотнения и сжатия протопласта внутри оболочки клетки и образования поверх него новой многослойной оболочки (у бактерий); при распаде особых участков мицелия на членики (у актиномицетов, рис. 1,2). У растений - эукариотов, обладающих типичными ядрами, имеющих 3 основных типа спор (оо-, мито- и мейоспоры) и занимающих разное место в циклах развития, могут быть соответственно и 3 варианта С.: ооспорогенез, митоспорогенез и мейоспорогенез.
Рис. 1. Спорообразование у низших растений. / - образование и выход эндоспор у синезелёной водоросли Dermocarpa; 2 - распадение мицелия на членики у актиноми-цета Nocardia; 3 - улотрикс (Ulothrix): выход спор (а) и спора (б); 4 - эдогониум (Oedogonium): выход зооспоры; 5 - хламидомонада (Chlamydomonas)· четыре споры внутри оболочки произведшей их клетки; 6 - хламидомонада (Chlamydomonas): зигота (а) и её прорастание четырьмя спорами (б); 7 - спирогира (Spirogyra)· зигота (а) и её прорастание - образование четырёх гаплоидных ядер (б), отмирание трёх ядер (в), одноядерный проросток (г); S - каллитамнион (Callithamnion): тетраспорангий (а) и выход тетраспор (б); 9 - ламинариевая водоросль Chorda filum: спорангий с диплоидным ядром (а), четырьмя (б) и шестнадцатью (в) гаплоидными ядрами, с почти созревшими спорами (г); 10 - базидия с дикарионом (а), днплоидным ядром (б) и четырьмя гаплоидными ядрами (в) у базидиальных грибов; г - переход гаплоидного ядра в базидиоспору.
Обычно под С. понимают образование мейоспор (мейоспорогенез). Ооспорогенез связан с процессом оплодотворения и, следовательно, со сменой ядерных фаз в циклах развития; заканчивается образованием ооспор (у MH. зелёных водорослей и оомицетов), ауксоспор (у диатомей), зигоспор (у зигомицетов), представляющих собой одноядерные или многоядерные зиготы. Митоспорогенез приводит к возникновению митоспор, формирующихся по нескольку или в большом числе в результате митотич. делений (см. Митоз) гаплоидных [напр., зооспоры ряда водорослей (рис. 1, 3) и грибов], реже диплоидных (напр., карпоспоры большинства флоридей) клеток или без делений - моноспоры эдогониума (рис. 1, 4), бангиевых, немалионовых; к смене ядерных фаз не приводит. Протекает в одноклеточных митоспорангиях (напр., в зооспорангиях улотрикса, моноспорангиях эдогониума, цистокарпиях флоридей), а одноклеточные водоросли как бы сами становятся спорангиями (рис. 1,5). Митоспорогенез может наблюдаться при распадении мицелия, состоящего из клеток, содержащих дикарионы, например у головнёвых и ржавчинных грибов. Мейоспорогенез связан со сменой диплофазы в циклах развития как низших, так и высших растений гаплофазой. У низших растений мейоспоры возникают в результате мейоза или вскоре после него из митотически разделившихся гаплоидных клеток, образовавшихся при мейозе. У водорослей и грибов с гаплоидным циклом развития С. происходит при прорастании зиготы (ооспоры), диплоидное ядро к-рой, делясь мейотически, образует 4 гаплоидных ядра; при этом возникают 4 мейоспоры (например, зооспоры хламидомонад, рис. 1, 6, аплано-споры улотрикса), либо 3 из четырёх гаплоидных ядер отмирают и образуется лишь 1 мейоспора (напр., у спирогиры, рис. 1, 7), либо за мейозом следует 1- митотических деления и формируются 8-32 споры (напр., у бангиевых). У водорослей, имеющих изоморфный и гетеро-морфный циклы развития, мейоспорогенез протекает в одноклеточных мейоспорангиях и характеризуется образованием либо 4 мейоспор (напр., тетраспоры бурых водорослей и большинства флоридей, рис. 1, S), либо 16-128 мейоспор (напр., зооспоры ламинариевых, рис. 1, 9) вследствие 2-5 митотич. делений, следующих за мейозом. В спорангиях сумчатых грибов (сумках, или асках) возникшие в результат мейоза 4 гаплоидных ядра делятся митотически и формируются 8 эндогенных мейоспор (аскоспор). В базидиях (спороносных органах) бази-диальных грибов после мейоза возникают по 4 гаплоидных ядра, к-рые перемещаются в специальные выросты на поверхности базидий; в дальнейшем эти выросты с гаплоидными ядрами, т. н. базидиоспоры, отделяются от базидий (рис. 1, 10). Высшие растения образуют только мейоспоры, мейоспорогенез протекает в многоклеточных спорангиях. Обычно в результате митотических делений диплоид-ных клеток археспория возникают т. н. спороциты (мейотически делящиеся клетки), формирующие по 4 споры (тетрады спор). Равноспоровые папоротникообразные продуцируют морфологически и физиологически одинаковые споры (рис.
Рис. 2. Спорообразование у высших растений. / - развитие спорангия у равноспорового лептоспорангиатного папоротника; 2 - развитие микроспорангия у селагинеллы (Selaginella); 3 -- развитие мегаспорангия у азолли (Azol-Ia); 4 - мегаспороцит (а) до мейоза и возникшие из него клетки после первого (6) и второго (в) делений мейоза |
