| 21681190 23552 13350 920 1ющей зазоры между резьбами трубы и фитинга; при конич. резьбе герметичность С. т. достигается без обмотки.
Рис. 3. Резьбовое соединение: / - резьбовая муфта.
Резьбовые С. т. применяются в основном в трубопроводах с диам. до 50 мм; с цилиндрич. резьбой при давлении до 2,5 Мн/м2 (25 кгс/см2), с конической резьбой при давлении до 25 Мн/м2 (250 кгс/см2). Раструбные С. т. (рис. 4) применяются для чугунных, керамич. и бетонных труб, один конец к-рых на небольшой длине имеет расширение (раструб).
Рис. 4. Раструбное соединение: / - раструб; 2 - набивка.
Зазор между нормальным и расширенным концами соединяемых труб герметизируется набивочным материалом (свинец, резина, цемент и т. д. ). Преимущества раструбных С. т.- дешевизна изготовления и возможность перемещения труб в осевом направлении. Такое С. т. осуществляют при диаметрах 50-500 мм ч давлениях до 1 Мн/м2 (10 кгс/см2). Трубы малых диаметров (меньше 10 мм), применяемые в масло и бензопроводах автомобилей и тракторов и др. машин при давлениях среды до 2 Мн/м2 (20 кгс/см2), соединяются при помощи спец. соединит, арматуры. В этом случае концы труб развальцовывают или применяют шаровые или конич. муфты. Соединение стеклянных труб, имеющих на концах конусный буртик, осуществляется при помощи фланцев с откидными болтами. На концы этих труб надевают фланцы и резиновые манжеты, соответствующие поверхности буртика, а в стык труб закладывают прокладки из резины или фторопласта. Часто между гайками откидных болтов и фланцем помещают спиральные пружинки, уменьшающие возможность поломок труб. Быстро-разъёмные С. т. достигаются применением манжет и спец. хомутов, к-рые разбираются при отвинчивании только одного болта; шарнирные С. т. обеспечивают поворот оси одной трубы относительно оси второй на угол до 30°, обычно их применяют при диаметрах 25-500 мм и давлении до 1 Мн/м2 (10 кгс/см2).
M. С. Слободкин.
СОЕДИНЕНИЕ ХИМИЧЕСКОЕ, сложное вещество, состоящее из химически связанных атомов двух или нескольких различных элементов. Нек-рые простые вещества также могут рассматриваться как С. х., если их молекулы состоят из атомов, соединённых ковалентной связью (напр., азот N2, кислород O2 и др.). Состав С. х. записывается в виде формул химических, а строение часто изображается структурными формулами. В подавляющем большинстве случаев С. х. подчиняется постоянства состава закону и кратных отношений закону (см. Стехиометрия, Стехиометрическое соотношение). Однако известны довольно многочисленные соединения переменного состава (см. Нестехиометрические соединения). С. х. получают в результате реакций химических (см. также Синтез химический). Образование С. х. сопровождается выделением или поглощением энергии (см. Экзотермическая реакция и Эндотермическая реакция). Физ. и хим. свойства С.х. отличаются от свойств веществ, из к-рых они получены. С. х. характеризуются определёнными значениями плотности, темп-ры плавления и кипения и др. константами. Соединения, имеющие один и тот же состав, но различное строение (см. Изомерия), отличаются по свойствам. С. х. разделяются на неорганические (см. Неорганическая химия) и органические (см. Органическая химия). Известно более 100 тыс. неорганических и более 3 млн. органических соединений. С. А. Погодин.
СОЕДИНЕНИЯ в строительных конструкциях служат для осуществления необходимой связи конструктивных элементов между собой, обеспечения надёжности строит, конструкции, её работы как единого целого в соответствии с требованиями эксплуатации и монтажа. С. применяют также для скрепления отд. конструкций - в целях обеспечения жёсткости и пространств, работы сооружения, создания укрупнённых монтажных блоков и т. д Различают С. заводские (осуществляемые в процессе изготовления конструкций на предприятиях строит, индустрии) и монтажные (выполняемые непосредственно на строит, площадке). Конструктивные решения и тип С. определяются величиной и характером передающихся через них усилий, материалом соединяемых элементов, а также условиями эксплуатации конструкции (сооружения).
В сборных железобетонных конструкциях для стыков балок, колонн, плит, панелей и др. применяют С. двух осн. типов - железобетонные и металлические. В железобетонных С. передача усилий обеспечивается сваркой или т. н. перепуском стержней арматуры стыкуемых элементов (см. Арматура железобетонных конструкций) с последующим замоноличнванием стыка, в металлич. С.- посредством монтажной сварки стальных закладных деталей, заанкеренных в стыкуемых элементах.
Осн. типы С. в металлических конструкциях - сварные (наиболее распространены), заклёпочные и болтовые. Применение сварных С. в конструкциях, испытывающих знакопеременные или динамич. нагрузки (напр., в подкрановых балках при тяжёлом режиме работы кранов, в мостовых сооружениях и т. п.), ограничено ввиду неблагоприятного влияния таких нагрузок на прочность сварных швов. В заклёпочных С. усилия передаются либо непосредственно через стыкуемые элементы (С. внахлёстку), либо с помощью дополнит, накладок (С. в стык). Болтовые С. являются в основном монтажными, они конструируются и работают аналогично заклёпочным. Весьма эффективны болтовые С. на высокопрочных болтах из термически обработанной стали.
В деревянных конструкциях в совр. стр-ве применяют гл. обр. клеевые С., к-рые позволяют увеличивать как поперечное сечение, так и длину соединяемых элементов, обеспечивая при этом одинаковую прочность стыков и осн. материала конструкции. С. других типов, напр, пластинчатые нагели (из дуба или антисептированной берёзы), нагели из круглой стали, болты, гвозди и т. п., в совр. конструкциях применяют значительно реже, а С. с помощью врубок являются устаревшими и неиндустриальными. Г. Ш. Подольский.
СОЕДИНЕНИЯ (матем.), множества, составленные из элементов по m элементов в каждом. Если все элементы каждого из множеств различны между собой, то С. наз. С. без повторений. Если же в числе множеств встречаются такие, что нек-рые элементы в них одинаковы, то множества наз. С. с повторениями. Различаются три гл. вида С.: размещения, перестановки, сочетания. См. Комбинаторика.
СОЕДИНЕНИЯ ВКЛЮЧЕНИЯ, вещества, занимающие промежуточное положение между твёрдыми растворами внедрения и истинными соединениями химическими. С. в. образуются в результате внедрения молекул одного вида в полости кристаллич. решётки или молекул др. вида. Первые молекулы получили название "гостей", вторые -"хозяев". Способность вещества образовывать С. в. определяется наличием в нём полостей молекулярныхразмеров. Молекулы включаемого вещества должны обладать конфигурацией, соответствующей форме полости. Включённые молекулы удерживаются в С. в. силами межмолекулярного взаимодействия. Поскольку в С. в. связываются друг с другом не отдельные молекулы, а группы молекул, целочисленного соотношения между включаемым и включающим веществами, как правило, не существует. С. в.- особый вид комплексных соединений.
Различают решётчатые С. в., в к-рых полости возникают при образовании кристаллич. решётки, иногда только в присутствии включаемого вещества; такие С. в. могут быть канальными (полости в форме канала) или клатратными (полости в форме клетки, см. Клатраты). Молекулярные С. в. образуются при наличии полостей в единичных молекулах ("хозяевах") относительно небольшой молекулярной массы. Высокомолекулярные вещества позволяют получать С. в. за счёт полостей между цепями макромолекул. Часто С. в. образуются уже при смешении компонентов, иногда при растирании. Они нестойки, в растворах обычно распадаются на исходные вещества.
С. в. применяются для разделения смесей. Мочевина, напр., позволяет выделить углеводороды нормального строения, к-рые она связывает в виде С. в., а тиомочевина - углеводороды, имеющие разветвлённые цепи. Цеолиты, получаемые с различными заданными размерами полостей, находят пром. применение для сушки газов, разделения веществ, в ионообменных процессах. На способности MH. газов и легкокипящих жидкостей образовывать С. в. (клатраты) с водой основаны удобные способы их хранения и разделения (см. Гидратообразование). Включение - метод защиты от окисления на воздухе нек-рых нестойких молекул. С. в. используются и в аналитич. целях: в адсорбционной и распределительной хроматографии, для разделения нитрофенолов, нитроаминов и пр.
Лит.: Крамер Ф., Соединения включения, пер. с англ., M., 1958; X а г а н M., Клатратные соединения включения, M., 1966; Пауэлл Г. M., Клатратные соединения, в кн.T Нестехиометрические соединения, M., 1971.
СОЕДИНЕНИЯ ПРИРОДНЫЕ, вещества, являющиеся промежуточными или конечными продуктами жизнедеятельности организмов. Термин условен, т. к. к С. п. обычно не относят ряд простых продуктов метаболизма (метан, уксусная к-та, этиловый спирт и др.), компоненты, входящие в состав углей, нефтей и т. п., неорганич. соединения, образующиеся в процессе обмена веществ (O2, CO2, H2O и др.) или присутствующие в неживой природе (минералы, газы и т. п.). Различают высокомолекулярные С. п., или биополимеры, и низкомолекулярные С. п.; условная граница между ними лежит в области мол. массы 5000 дальтон. К высокомолекулярным С. п. относят белки, нуклеиновые кислоты и полисахариды, а также смешанные биополимеры - гликопрогпеиды, нуклеопротеиды, липопротеиды и др. Эти вещества являются осн. структурными компонентами клетки и выполняют важнейшие биол. функции (биологич. катализ, хранение и передача наследственной информации, транспорт веществ, иммунитет и др.). В нек-рых растениях встречается ещё один тип биополимеров - полиизопреноиды (каучук, гуттаперча). К низкомолекулярным С. п. относится большое число органич. веществ разл. химич. природы. Сюда входят мономерные составляющие биополимеров - аминокислоты, нуклеотиды и моносахариды, соединения, построенные из небольшого числа мономерных звеньев (олигонуклеотиды, олигосахариды), липиды, а также большое число веществ, относящихся к алифатич., алициклич., ароматич. и гетероциклич. типам органнч. соединений (природные пигменты, стероиды, изопреноиды, алкалоиды и др.). Низкомолекулярные С. п. выполняют в организме функции строит, материала при синтезе биополнмеров, являются биорегуляторами (гормоны, медиаторы, витамины), средствами защиты (токсины, антибиотики) и химич. коммуникации между организмами (феромоны и др.).
Исследование С. п.- одно из важнейших направлений совр. биологии и химии, создающее основу для понимания бнол. процессов на молекулярном уровне. Хотя многие С. п. использовались ещё в глубокой древности (напр., природный краситель пурпур, нек-рые яды), совр. история изучения С. п. началась в конце 18 - нач. 19 вв. и явилась логич. следствием развития ятрохимии и интереса исследователей к составу живых организмов, химич. природе биологически активных соединений, к биохимич. основам физиологических процессов. Первые успехи в выделении и очистке С. п. были достигнуты в работах К. Шееле (1769-85). В 1830-40-х гг. 19 в. работами Ю. Либиха и его школы было установлено, что в состав пищ. продуктов входят белки, жиры и углеводы. Большой вклад в исследование С. п. внесли в 19 - нач. 20 вв. M. Бертло, Л. Пастер, Э. Фишер, а из отечеств, учёных - A. M. Бутлеров, А. Я. Данилевский, M. В. Ненцкий, В. С.Гулевич. В России исследования С. п. развивались на создавшихся с 1860-х гг. кафедрах мед. и физиол. химии (в 1847 А. И. Ходнсвым был выпущен в Харькове первый учебник физиол. химии). В сер. 20 в. в результате разработки новых методов вы деления, очистки и анализа структуры сложных веществ (хроматография, электрофорез, изотопные индикаторы, ионный обмен, оптическая, радио- и масс-спектроскопия, рентгеноструктурный анализ) началось бурное развитие различных направлений в изучении С. п. Была выяснена пространств, структура MH. белков, в т. ч. таких сложных, как миоглобин (Дж. Кендрю, 1957) и гемоглобин (M. Перуц, 1959), осуществлён синтез фермента рибонуклеазы (P. Меррифилд, 1969), созданы методы синтеза нуклеотидов (А. Тодд, 1949-55) и нуклеиновых K-T,завершившиеся синтееом гена аланиновой транспортной рибонуклеиновой кислоты (X. Корана, 1970). Благодаря работам школы P. Робинсона (Великобритания), А. П. Орехова (СССР) и др. выяснено строение и осуществлён синтез MH. алкалоидов. Значит, успехи достигнуты в области изучения строения и механизма действия ферментов (см., напр., Мизоцим), антибиотиков (А. Флеминг, X. Флори, Э. Чейн, Великобритания; 3. Ваксман, США; M. M. Шемякин, СССР, и др.). витаминов (напр., синтез витамина B12 P. Вудвордом, 1970). С. п.- объект изучения классич. биохимии и возникшей в сер. 20 в. молекулярной биологии (рождение молекулярной биологии обычно связывают с установлением в 1953 Дж. Уотсоном и Ф. Криком пространственной структуры дезоксириоо-нуклеиновой кислоты). Изучение химич. структуры С. п. составляет предмет самостоят, раздела органической химии - химии природных соединений. Оформившаяся в 60-х гг. 20 в. в самостоят, дисциплину биоорганическая химия ставит своей осн. задачей установление связей между структурой С. п. и их функцией в организме. Всё большее внимание учёных привлекает сравнит, изучение структуры и функций определённых классов С. п. на разл. уровнях эволюции органич. мира. T. о., распространение С. п. в живой природе, их строение, пути биосинтеза, действие на организм в целом и на отдельные биохимич. процессы - предмет комплексного изучения разл. дисциплин, использующих математич., физич., химич. и биологич. методы. Освоены и разрабатываются методы пром. получения витаминов, гормонов, аминокислот, антибиотиков и др. С. п. (см., напр., Микробиологический синтез).
Исследования С. п. ведутся во MH. научных учреждениях в СССР и за рубежом. В СССР эти исследования координируются Отделением биохимии, биофилжи и химии физиологически активных соединений АН СССР. Систематически проводятся региональные и междунар. симпозиумы и конференции по разл. аспектам изучения С. п. Результаты исследований по химии С. п. публикуются в СССР в журналах "Химия природных соединений" (Таш., с 1965), "Биоорганическая химия" (с 1975), "Журнал органической химии" (с 1965), "Антибиотики" (с 1956) и др. Успехи в этой области освещаются также в междунар. ежегоднике " Fortschritte der Chemie Organischer Naturstoffe" (W.-N. Р.-В.-HdIb., с 1938).
Лит.: Перспективы развития органической химии, пер. с англ., M., 1959; Молекулы и клетки, пер. с англ., в. 1 - 5, M., 1966 - 1970; Хохлов А. С., Овчинников Ю. А., Химические регуляторы биологических процессов, M., 1969; Ф и н е а н Д ж., Биологические ультраструктуры, пер. с англ., M., 1970; Химия биологически активных природных соединений, под ред. H. А. Преображенского и P. П. Евстигнеевой, M., 1970; Fr u ton J. S., Molecules and life, N. Y., 1972. В. К. Антонов.
СОЕДИНЕНИЯ РЕАКЦИИ, один из основных типов реакций химических, в результате к-рых из двух или большего числа индивидуальных веществ образуется одно новое, напр. NH3 + HCl = = NH4Cl. К С. р. относятся многие реакции рекомбинации атомов и радикалов (H + H = H2, CH3. + C2H5 · = C3H8), реакции присоединения галогенов к ненасыщенным ароматическим соединениям (C6H6+ 3Cl2 = C6H6Cl6), восстановления (напр., С2Н4 + H2 = C2H6), комплексообразования и др. С. р. часто являются промежуточными стадиями сложных хим. процессов.
СОЕДИНЁННОЕ КОРОЛЕВСТВО ВЕЛИКОБРИТАНИИ И СЕВЕРНОЙ ИРЛАНДИИ (United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland), офиц. название гос-ва Великобритания.
СОЕДИНЁННЫЕ ПРОВИНЦИИ, Coеди не иные провинции Агра и А у д, с 1902 до 1950 провинция Индии, состоявшая из ист. областей Агра и Ауд, в 1950 стала штатом Уттар-Прадеш Республики Индии.
СОЕДИНЁННЫЕ ПРОВИНЦИИ, Республика Соединённых провинций (Republiek der Verenigde Provincien), семь нидерландских провинций (Голландия, Зеландия, Утрехт, Гелдерн, Фрисландия, Гронинген, Оверэйсел), освободившихся в результате Нидерландской буржуазной революции 16 века от исп. господства и образовавших первую в мире бурж. республику. По ведущей провинции Голландии наз. также Голландской республикой, Голландией. Существовала до 1795. См. Нидерланды, Исторический очерк.
СОЕДИНЁННЫЕ ПРОВИНЦИИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ АМЕРИКИ (1823-39), федерация, созданная пятью централь-ноамер. республиками (Гондурас, Гватемала, Сальвадор, Никарагуа, Коста-Рика), разорвавшими унию с Мексикой. Принятая в нояб. 1824 конституция С. п. Ц. А. отменяла рабство, гарантировала свободу печати, упраздняла феод, титулы. Законодат. власть принадлежала двухпалатному парламенту; во главе федерации стоял президент. В 1830 президентом С. п. Ц. А. был избран Ф. Moрасан, вождь либералов, проводивший активную антиклерикальную политику. Против Морасана выступили консерваторы, развязавшие гражд. войну что привело к распаду федерации. Предпринимаемые позже попытки восстановить С. п. Ц. А. не имели успеха.
СОЕДИНЁННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ (США) (United States of America, USA).
Содержание:
I.
Общие сведения.
II.
Государственный строй
III.
Природа
IV.
Население
V.
Исторический очерк
VI.
Политические партии, профсоюзы и другие организации
VII
Экономико-географический очерк
VIII
Вооружённые силы
IX.
Медико-географическая характеристика
X.
Просвещение
XI.
Наука и научные учреждения
XII
Печать, радиовещание, телевидение
XIII.
Литература
XIV.
Архитектура и изобразительное искусство
XV.
Музыка
XVI.
Балет
XVII.
Драматический театр
XVIII.
Кино
I. Общие сведения
США - государство в Сев. Америке. Пл. 9,4 млн. км . Нас. 216 млн. чел. (1976, оценка). Столица - г. Вашингтон. (Карты см. на вклейке к стр. 80.) В адм. отношении терр. США делится на 50 штатов и федеральный округ Колумбия. Штаты делятся на графства.
Город Вашингтон. На переднем плане - мемориал Линкольна, в верхней части - монумент Вашингтону.
Терр. США состоит (с 1959) из 3 несмежных частей, различных по размерам, природным условиям, уровню развития и населённости: 1) основная (собственно США, в границах до 1959). Пл. 7,8 млн. км2, нас. 202 млн. чел. (перепись 1970); граничит на С. с Канадой, на Ю. с Мексикой, омывается на 3. водами Тихого ок., на В.- Атлантич. ок., на Ю.-В.- Мекс. зал.; 2) Аляска, занимает сев.-зап. часть материка Сев. Америка (включая множество островов, в т. ч. Алеутские); 3) Гавайские острова в Тихом ок. (см. также Гавайи).
В статистич. публикациях США используется деление США на 9 "районов бюро ценза". Исторически сложилось деление терр. собственно США на 3 гл. р-на: Север, Юг и Запад (см. табл. 1).
Владения США включают: Пуэрто-Рико (формально имеет статут "свободно присоединившегося" гос-ва; пл. 8,9 тыс. км2, нас. 2,9 млн. чел. в 1973) и Виргинские о-ва (пл. 0,3 тыс. км2, нас. 65 тыс. чел.) в Вест-Индии; о. Гуам (пл. 0,5 тыс. км2, нас. 93 тыс. чел.), Вост. Самоа (пл. 0,2 тыс. км2, нас. 32 тыс. чел.) и ряд мелких островов в Тихом ок. Под управлением США находятся подопечные терр. ООН-Каролинские, Марианские и Маршалловы о-ва в зап. части Тихого ок.; под юрисдикцией США - Зона Панамского канала (пл. 1,4 тыс. км2, нас. 45 тыс. чел.).
II. Государственный строй
США - федеративная республика в составе 50 штатов. Действующая конституция принята в 1787 Конвентом, созванным в Филадельфии (до этого в качестве конституц. акта действовали принятые в 1781 т. н. Статьи о конфедерации). Конституция весьма лаконична, MH. её статьи носят общий характер; отсюда исключит, важность толкования конституции, к-рая считается прерогативой Верх. суда. Установлена очень сложная процедура внесения поправок в конституцию. Они предлагаются конгрессом или Конвентом, специально созываемым конгрессом по ходатайству законодат. собраний 2/3 штатов. Поправка вступает в силу после её ратификации законодат. собраниями или спец. конвентами 3/4 штатов. С 1787 принято 27 поправок к конституции.
Табл. 1. - Площадь и население
Районы и штаты
Площадь, тыс. кмг
Население, тыс. чел. (1970, перепись)
Адм. центр
Север
1. Новая Англия...
172,6
11 842
Мэн (Maine) ...
86,0
992
Огаста (Augusta)
Нью-Хэмпшир (New Hampshire)...
24,1
738
Конкорд (Concord)
Вермонт (Vermont)...
24,9
444
Монтпильер (Montpelier)
Массачусетс (Massachusetts)...
21,5
5689
Бостон (Boston)
Род-Айленд (Rhode Island)...
3,2
947
Провиденс (Providence)
Коннектикут (Connecticut)...
12,9
3032
Хартфорд (Hartford)
2 . Средне-Атлантич. ш т а т ы ...
266,1
37 199
Нью-Йорк (New York)...
128,4
18 237
Олбани (Albany)
Нью-Джерси (New Jersey) ...
20,3
7168
Трентон (Trenton)
Пенсильвания (Pennsylvania)
117,4
11 794
Харрнсберг (Harrisburg)
3. Сев -В ос т. центр ...
643,1
40 253
Огайо (Ohio) ...
106,7
10 652
Колумбус (Columbus)
Индиана (Indiana) ...
94,1
5194
Инднанаполис (Indianapolis)
Иллинойс (Illinois) ...
146,1
11 114
Спрингфилд (Springfield)
Мичиган (Michigan) ...
150.8
8875
Лансинг (Lansing)
Висконсин (Wisconsin) ...
145,4
4418
Мадпсон (Madison)
4. Сев. -Зап. центр ...
1339,7
16 320
< |
