| 21681190 23552 13350 920 1узова (Макемо), атолл Барклая-де-Толли (Рароиа), атолл Крузенштерна (Тикехау), о. Румянцева (Тикеи), атолл Лазарева (Матаива) и др. Назв. "Острова Россиян" дал Ф. Ф. Беллинсгаузен.
РОССО (Rosso) Медардо (20.6.1858, Турин,-31.3.1928, Милан), итальянский скульптор, представитель импрессионизма. Систематич. художеств, образования не получил. Работал в Милане и Венеции, с 1886-гл. обр. в Париже. В многофигурных композициях и портретах детей Р. стремился запечатлеть изменчивость натуры, придать пластике живописную аморфность и текучесть, добиться впечатления мягкости объёмов и световой восприимчивости фактуры. Часто работал в воске. Произведения: "Золотой век" (1886-87, Музей Пти-Пале, Париж), "Смеющаяся девочка" (1889, Музей изобразит, иск-в, Лейпциг), "Материнство" (1889, Гор. гал. совр. иск-ва, Турин), "Женщина под вуалью" (1893, Междунар. гал. совр. иск-ва, Рим).
М. Р о с с о. "Еврейское дитя". Воск. Национальная галерея современного искусства. Рим.
Лит.: В о r g h i М., Medardo Rosso, Mil., 1950; В а r r М. S., Medardo Rosso, N. Y., 1963.
РОССОЛИМО Григорий Иванович [5(17).12.1860, Одесса,-29.9.1928, Москва], советский невропатолог и психоневролог. В 1884 окончил мед. ф-т Моск. ун-та; ученик А. Я. Кожевникова. Сокурсник и близкий друг А. П. Чехова.
С 1890 зав. клиникой нервных болезней при клинике внутр. болезней А. А. Остроумова. В 1911 вышел в отставку в знак протеста против реакционной деятельности царского министра просвещения Л. А. Кассо. На собств. средства основал и содержал (1911-17) первую в России клинику нервных болезней детского возраста. С 1917 проф. кафедры нервных болезней 1-го МГУ, директор клиники и Неврологич. ин-та им. А. Я. Кожевникова. Осн. труды по анатомии и физиологии нервной системы, диагностике опухолей головного мозга, клинике рассеянного склероза, полиомиелита, рецидивирующего паралича лицевого нерва при мигрени и др. Описал патологический "пальцевой" рефлекс (рефлекс Р.). Автор экспериментально-психологических работ. Изобретатель многих медицинских приборов и аппаратов (динамометр, клонограф, мозговой топограф и др.). После Окт. революции 1917 работал в комиссиях Наркомздрава, Наркомпроса, Гл. военно-сан. управления РККА. Один из организаторов (1890) и пред. Моск. об-ва невропатологов и психиатров и соредактор (с 1901) "Журнала невропатологии и психиатрии им. С. С. Корсакова".
Соч.: Курс нервных болезней, 2 изд., М.- Л., 1927.
Лит.: Неврология, невропатология, психология, психиатрия, Сб., посвященный 40-летию научной, врачебной и педагогической деятельности проф. Г. И. Россолимо, 1884-1924, М., 1925; Брусиловский Л. Я., Г. И. Россолимо. (К 100-летию со дня рождения), "Журнал невропатологии и психиатрии им. С. С. Корсакова", 1960, т. 60, в. 12. В. Б. Гелъфанд.
РОССОНЫ, посёлок гор. типа, центр Россонского р-на Витебской обл. БССР, в 45 км от ж.-д. ст. Дретунь (на линии Полоцк - Великие Луки). Маслодельный з-д, хлебозавод. Вблизи посёлка лесопильный завод.
РОССОХИН Иларион Калинович [1707 (или 1717)-1761], один из первых русских китаеведов. В 1729-40 изучал в Йекине кит. и маньчжурский яз. В течение последующей 20-летней работы в качестве преподавателя кит. и маньчжурского яз. и переводчика Академии наук и художеств перевёл большое количество кит. и маньчжурских текстов, преим. ист. и геогр. содержания. Совместно с А. Л. Леонтъевым перевёл и снабдил комментариями 16-томное соч. "Обстоятельное описание происхождения и состояния манджурского народа и войска, в осьми знаменах состоящего" (1784). Рукописные переводы Р. (ок. 30) хранятся в архивах Ленинграда, Москвы и Казани.
Лит.: Т а р а н о в и ч В. П., И. Россохин и его труды по китаеведению, в сб.: Советское востоковедение, в. 3, М.- Л., 1945; С т р е н и н а А. В., У истоков русского и мирового китаеведения, "Советская этнография", 1950, № 1; Скачков П. Е., О неизвестных рукописях Лариона Россохина, "Народы Азии и Африки", 1965, № 1.
РОССОШЬ, город областного подчинения, центр Россошанского р-на Воронежской обл. РСФСР. Расположен на лев. берегу р. Чёрная Калитва (басе. Дона) при впадении в неё р. Сухая Россошь. Ж.-д. станция на линии Москва - Ростов-на-Дону, в 210 км к Ю. от Воронежа. 38 тыс. жит. (1974). Заводы: кирпичный, стройматериалов. Пищевая промышленность (мясной, молочный и пищ. комбинаты, маслозавод и др.). Строятся (1975) Придонской химкомбинат (по выпуску минеральных удобрений), электроаппаратный з-д. Техникум мясной и молочной пром-сти, мед. и пед. уч-ща. Осн. как слобода в сер. 17 в., город - с 1923.
РОССЫПИ, россыпные месторождения, скопления на земной поверхности мелких обломков горных пород или минералов, возникающих вследствие разрушения коренных месторождений полезных ископаемых или горных пород, к-рые содержат включения ценных минералов в размерах, допускающих экономически выгодное их извлечение. Р. образуют только устойчивые к процессам переноса и выветривания минералы (алмаз, золото, платина, касситерит, монацит, рубин, сапфир, ильменит, циркон, янтарь и др.). Р. возникают на всём пути распространения рыхл ого материала (щебня, галечника, песка) от места нахождения коренного источника до морских побережий, куда в конечном итоге сносятся продукты разрушения континентов. Выделяется ряд последовательных стадий формирования Р.: образование Р. на месте коренного источника (элювиальные Р.), на склонах возвышенностей и у их подножия (делювиальные, солифлюкционные, коллювиальные, оползневые, пролювиальные Р.), в речных долинах (аллювиальные Р., Р. надводных дельт и широких аллювиальных р а в н и н), на морских и озёрных побережьях (Р. подводных дельт, прибрежно-морские и шельфов ы е Р., озёрные Р.). Вне этих стадий в областях оледенений и аридного климата возникают ледниковые Р. и эоловые Р. Последовательность образования отдельных генетич. типов Р. не всегда выдерживается, иногда процесс заканчивается на одной из ранних стадий. Р., приуроченные к различным геоморфологич. элементам речных долин, см. на рис.
Схема размещения россыпей в поперечном сечении речной долины.
По времени образования выделяются древние Р. (мезозойские, палеозойские и докембрийские), обычно ископаемые, четвертичные (антропогеновые) и современные; по условиям залегания-поверхностные и погребённые (напр., под излияниями эффузивов, моренами, оползнями и др.); по составу- моно- и многоминеральные; по строению - одно- и многопластовые; по форме - плащеобразные, пластовые, линзовидные, лентообразные, гнездовые. Размеры в длину могут достигать неск. сотен м и даже неск. км при ширине от неск. м до десятков м, по мощности - от неск. см до десятков м. В строении наиболее распространённых типов Р. различают следующие осн. части (сверху вниз): торфа (обычно пустая или с низким содержанием ценных компонентов порода), пески (продуктивные отложения, содержащие ценные компоненты в пром. кол-вах) и плотик (поверхность, на к-рой располагается Р.).
К наиболее известным относятся аллювиальные золотоносные Р. Колымы и Чукотки (СССР), Аляски и Калифорнии (США), Р. алмазов в ЮАР, прибрежно-морские Р. касситерита в Малайзии, Индонезии, Таиланде, Бирме, Р. титановых минералов на Украине, в Новом Южном Уэльсе (Австралия), Индии, во Флориде (США); Р. алмазов в Намибии и Юго-Зап. Африке.
Из Р. добывают ок. 50% алмазов, титана, золота и олова, ок. 10% платины, 100% титановых минералов и янтаря. См. также Алмаз, Золотые руды, Монацит, Оловянные руды, Платиновые руды, Янтарь.
Лит,: Б и л и б и н Ю. А.. Основы геологии россыпей, 3 изд., М., 1956; Основы поисков россыпей, Л., 1961; Трофимов В. С., Стадии образования россыпей и их фации, в сб.: Вопросы геологии Кольского полуострова, М.-Л., 1962; Геология россыпей. Сб. ст., М., 1965. В. С. Трофимов.
Разработка россыпей осуществляется подземным или открытым способом. Подземный способ обычно применяется на многолетнемёрзлых Р. при глубине залегания их более 10-15 м, а на талых - св. 15-40 м.
Преобладающее распространение получили механизированные открытые работы, посредством к-рых успешно разрабатываются Р. мощностью до 15-18 м, а драгами - до 60 м. Горная масса, содержащая пески, поступает на установки гравитационного обогащения, где её промывают в водном потоке и извлекают из неё шлиховые золото и платину, кристаллы (алмазы, оптич. кварц и др.), а также концентраты цветных металлов (олова, вольфрама, тантала и Др.). Разработка Р. включает следующие осн. виды работ: предварительные (осушение, обводнение - при использовании плавающих горных машин); вскрытие (создание доступа к горизонтам Р., размещение на залежи добычных машин и обеспечение транспортных связей); подготовительные (очистка поверхности, вскрыша торфов, нарезка эксплуатационных блоков, оттайка сезонной и многолетней мерзлоты); добычные (выемка и промывка песков). Технология добычных работ в основном обусловливается принятыми способом выемки продуктивных пород и системой разработки, т. е. последовательностью и порядком ведения очистных и нарезных работ.
Сравнительные показатели способов разработки россыпей в СССР
Показатели
Открытый способ
Подземный способ
дражный
скреперно-бульдозерный и экскаваторный
гидромеханизированный
Удельный вес объёмов добычи и промывки продуктивных пород, %
70-75
12-16
8-11
3-5
Среднее содержание ценного компонента в 1 м3 продуктивных пород, единицы по массе
1
5-8
1-2
15-20
Себестоимость добычи и промывки продуктивных пород, условные стоимостные единицы
1,0
6,5-8
1,5-2
20-30
В СССР разработка Р. открытым способом осуществляется многочерпаковыми драгами с черпаками ёмкостью до 600 л, бульдозерами на тракторах мощностью до 283 квт, или 385 л. с., самоходными колёсными скреперами с ёмкостью ковша до 34 м3, мощными экскаваторами-драглайнами и др.
Лит.: Л е ш к о в В. Г., Современная техника и технология дражных работ, М., 1971; Шорохов С. М., Технология и комплексная механизация разработки россыпных месторождений, 2 изд., М., 1973; С у л и н Г. А., Техника и технология разработки россыпей открытым способом, М., 1974.
В. Г. Лешков.
РОССЬ, посёлок гор. типа в Волковысском р-не Гродненской обл. БССР, в 2 км от ж.-д. ст. Россь (на линии Волковыск - Мосты). Заводы: комбикормовый, молокозавод, силикатного кирпича.
РОСТ, увеличение массы индивидуума (особи), происходящее за счёт увеличения числа клеток, массы клеток и неклеточных образований. Р. живой системы происходит в результате преобладания анаболизма над катаболизмом.
У животных в процессе индивидуального развития, или онтогенеза, Р. тесно связан с качеств, изменениями- дифференцирован. Р. и дифференцировка часто осуществляются асинхронно, но не исключают друг друга. Показателями Р. обычно служат изменение массы (весовой Р.) или линейных размеров (линейный Р.) особи или органа. Для описания Р. используют: кривые Р. (характеризующие изменение массы или длины тела в течение онтогенеза); величину абсолютного и относит, приростов за определённый отрезок времени; удельную скорость Р. В ряде случаев процесс Р. удаётся достаточно точно описать сравнительно простым математич. уравнением. Существуют эмпирические уравнения Р., к-рые описывают фактич. данные, служат для удобства расчётов, их константам обычно не придают биол. смысла, и теоретич. уравнения, к-рые выводят из определённых теоретич. предпосылок (напр., сравнение Р. с мономолекулярной химич. реакцией, Р. как результат реализации генетич. программы), их константам стремятся придать биол. смысл. Для выражения количеств, соотношения Р. отдельного органа и Р. всей особи обычно используют формулу простой аллометрии: у = bха, где у - величина органа, х - величина организма, а - показатель аллометрии, b - эмпирическая константа. Орган может расти в том же темпе, что и организм (а = 1 - изометрия), быстрее организма (а>1 - положительная аллометрия) и медленнее организма (а < 1 - отрицательная аллометрия).
Скорость Р. выше у молодых животных и обычно снижается с возрастом. Одни животные растут в течение всей жизни, хотя в зрелом возрасте темп Р. может быть низок (напр., моллюски, рыбы, земноводные), у других - Р. прекращается к определённому возрасту (напр., высшие насекомые, птицы). В онтогенезе выделяют периоды, различающиеся по скорости Р. У мн. животных, в частности у млекопитающих, чётко разграничены эмбриональный и постэмбриональный периоды, периоды до и после наступления половой зрелости. У животных с твёрдым хитиновым покровом (насекомые, ракообразные и др.) увеличение линейных размеров происходит в основном в периоды линек. Для Р. на всём его протяжении характерна ритмичность. Чаще других описывались сезонные и суточные ритмы Р. Сезонные ритмы связаны со сменой времён года и отражаются в формировании годовых слоев (см. Годичные кольца) в скелетных структурах; суточные ритмы прослеживаются по частоте деления клеток и по изменениям размеров целого организма. Имеются ритмы Р. и иной периодичности, напр. 15-суточные ритмы Р. морских моллюсков, связанные с минимальными и максимальными приливами.
На характер Р. влияют как генетич. факторы, так и факторы внешней среды. Наследственность Р. определяется совокупным действием многих генов с малым индивидуальным эффектом, нек-рые аномалии Р. (карликовость, укороченные конечности и др.)- действием отдельных генов. Наиболее важные факторы внешней среды, влияющие на Р.,- обеспеченность пищей, темп-pa, влажность (для наземных животных), солёность воды (для водных животных), плотность популяции. Неблагоприятное влияние внешней среды угнетает Р. вплоть до его остановки, но после прекращения действия угнетающего фактора Р. может возобновиться в высоком темпе; в этом случае животное достигает нормальных размеров (компенсаторный Р.). Регуляция Р. осуществляется гл. обр. действием гормонов, в частности у позвоночных животных - гормонами гипофиза, щитовидной, вилочковой и половых желез.
Лит.: Рост животных. Сб. работ, М.- Л., 1935; Федоров В. И., Рост, развитие и продуктивность животных, М., 1973; Количественные аспекты роста организмов, М., 1975; В rod у S., Bioenergetics and growth, N. Y., 1945; Needham A. E., The growth process in animals, L., 1964.
М. В. Мина, Г. А. Клевезаль.
Рост у растений - необратимое увеличение размеров и массы тела, связанное с новообразованием структурных элементов организма. Характер Р. зависит от всей совокупности совершающихся в растении процессов обмена веществ. Р. в целом складывается из Р. клеток, тканей и органов. У высших растений различают 3 этапа Р.: эмбриональный (деление клетки, новообразование специфич. компонентов протоплазмы), растяжения (увеличение размеров клеток в длину и утолщение клеточных стенок) идифференцировки (образование из меристемы осн. типов тканей).
Растения в течение всей жизни способны продолжать расти локальными зонами (меристемами), в к-рых клетки быстро делятся. Переход меристематической клетки к фазе растяжения сопровождается появлением в ней множества вакуолей и их слиянием в одну, вытягиванием стенок клеток в длину и поглощением вакуолями большого кол-ва воды. Значит, число вытягивающихся клеток увеличивается. Затем образуются специализированные клетки, присущие отдельным тканям. Дифференциация клеток может происходить как во время растяжения, так и после окончания их Р. Типы Р. различных органов определяются характером расположения конуса нарастания. Стебли и корни растут верхушками - апикальный Р. У листьев часто зона нарастания находится у их основания - базальный Р. Однако характер Р. органа часто зависит от видовой специфики. У злаков, напр., Р. стебля осуществляется у основания междоузлий - интеркал я р н ы й Р. Общее свойство Р.- его ритмичность. Существуют ритмы Р. как зависящие от изменений внешних факторов среды, так и эндогенные, контролируемые внутр. факторами и закреплённые генетически в процессе эволюции. Процессы Р. прерываются продолжит, периодами его торможения, наступление к-рых в сев. широтах связано с концом лета и приближением зимы. Иногда наблюдается как бы остановка Р. (см. Покой у растений), однако и в это время в растении могут протекать процессы морфогенеза.
Прохождение всех этапов онтогенеза у любого растения сопровождается взаимодействием между его отдельными частями: клетками, тканями, органами. В этом взаимодействии заложено общебиологическое свойство - целостность растущего организма, к-рая определяется его полярностью и зависит от действия внешних факторов. При удалении отдельных органов или их частей целостность растения нарушается, что приводит обычно к замедлению Р. остальных органов. Процессы Р. у растений регулируются метаболитами общего типа (трофические корреляции) и фитогормонами (гормональные корреляции). Процессы Р. лежат также в основе движения растений - тропизмы, настии.
Лит.: Тимирязев К. А., Избр. соч., т. 3, М., 1949; Холодный Н. Г., Избранные труды, т. 2, К., 1956; Чайлахян М. X., Основные закономерности онтогенеза высших растений, М., 1958; Бюннинг Э., Ритмы физиологических процессов, пер. с нем., М., 1961; Сабинин Д. А., Физиология развития растений, М., 1963; Гамбург К. 3., Взаимосвязь действия гиббереллина с ауксином, в кн.: Регуляторы роста и рост растений, М., 1964; Леопольд А., Рост и развитие растений, пер. с англ., М., 1968; Чайлахян М. X., Химическая регуляция роста и цветения растений, "Вестник АН СССР", 1969, № 10; К е ф е л и В. И., Рост растений, М., 1973. В. И. Кефели.
РОСТ ЧЕЛОВЕКА (длина тела), проекционное расстояние от т. н. верхушечной точки головы до плоскости стоп. Р. ч.- один из важнейших размеров тела, характеризующий в сочетании с др. признаками физич. развитие, пропорции тела, морфологич. статус человека, а в групповом масштабе - этнич. принадлежность. Р. ч. зависит от сочетания внешнесредовых и наследств, причин и обнаруживает возрастную, половую, групповую, внутригрупповую (индивидуальную) и эпохальную изменчивость. В процессе роста длина тела увеличивается неравномерно. Наибольшие скорости роста характерны для утробного периода. К моменту рождения длина тела мальчиков в среднем достигает 51,5 см, девочек - 51 см. В изменении годичных прибавок наблюдаются три фазы: уменьшение их от рождения до наступления пубертатного периода (периода полового созревания), увеличение или стабилизация в пубертатный период и падение после него. Прирост в 1-й год жизни составляет 24 см, ежегодное увеличение до 3 лет - 10 см, с 3 до 7 лет - 6-6,5 см. Прибавки длины тела в период полового созревания 5-7 см в год. Т. к. у девочек половое созревание начинается раньше, чем у мальчиков, то с 10 до 14 лет девочки растут более интенсивно и обгоняют мальчиков по длине тела, но после 14 лет мальчики снова становятся выше. Процесс роста в среднем заканчивается у мужчин в 18-20 лет, у женщин- в 16-18. Рост женщин на 8-11 см меньше, чем у мужчин (напр., в СССР в 1960-70-х гг. средний рост мужчин 167-168 см, женщин - 156-157 см). После окончания роста и примерно до 50 лет длина тела стабильна, затем она постепенно уменьшается из-за процессов старения. В сроках фаз роста наблюдаются вариации по социальным слоям населения и по экстерриториальным группам. Так, у сел. жителей пубертатный ростовой скачок и окончание роста отмечаются позже, чем в городе. При выраженной разнице в социально-экономич. условиях рост менее обеспеченных слоев населения обычно ниже, чем обеспеченных. Этнотерриториальные различия в Р. ч. далеко не всегда связаны с геогра-фич. положением и климатом. Так, напр., малый рост (ниже 160 см у мужчин) имеют эскимосы, буряты, вьетнамцы; большой (выше 170 см) - шотландцы, шведы, жители Балканского п-ова. Рост пигмеев-бамбути, живущих в странах басс. р. Конго,- 144 см, а африканцев племени тутси из соседней Руанды - 176,5 см. Размах индивидуальной изменчивости больше, чем групповой, и составляет ±18-20 см от среднеарифметич. величины роста данной группы. Рост мужчин ниже 125 см определяется как нанизм (карликовость), выше 200 см - как гигантизм. Эпохальные изменения Р. ч. проявляются, в частности, в акцелерации. В. С. Соловьёва.
РОСТА, см. Российское телеграфное агентство.
РОСТА ГОРМОН, соматотропный гормон (СТГ), с о м а т о т р о п и н, гормон гипофиза, ускоряющий рост организма (костей в длину и общий рост тела); активно участвует в регуляции обмена углеводов, липидов и белков. Синтезируется ацидофильными клетками передней доли гипофиза и секретируется в кровь, где быстро разрушается. Р. г. человека - белок с мол. м. 21500; его полипептидная цепь состоит из 191 аминокислотного остатка и содержит 2 дисульфидных мостика (установлена первичная структура Р. г. человека, овцы и быка). В процессе эволюции химич. строение Р. г. у различных животных претерпело изменения и гормон приобрёл видовую специфичность. У человека и овцы, напр., Р. г. отличается последовательностью 70 аминокислотных остатков (более 1/3 белковой молекулы). Поэтому Р. г. животных не стимулирует рост человека, тогда как Р. г. человека сохранил способность активировать рост подопытных животных (наиболее близок к Р. г. человека Р. г. обезьяны). Повышенное выделение Р. г. гипофизом в раннем возрасте вызывает ускорение роста и гигантизм, а в позднем возрасте - акромегалию. Понижение секреции Р. г. приводит к т. н. гипофизарному карликовому росту. Это заболевание, выявленное в раннем возрасте, поддаётся лечению с помощью инъекций Р. г.
Лит.: С н н и ц и н а А. Л., Кеда Ю. М., Современные представления о структуре и функции гормона роста, в сб.: Современные вопросы эндокринологии, в. 4, М., 1972. Ю. А. Панков.
РОСТА ПРОИЗВОДИТЕЛЬНОСТИ ТРУДА ЗАКОН, всеобщий экономич. закон, означающий экономию живого и овеществлённого труда, т. е. снижение общественно необходимого времени на произ-во единицы продукции, снижение её стоимости. Процесс произ-ва, совершающийся в различных обществ, условиях, всегда предполагает наличие 3 осн. факторов: средств труда, предметов труда и рабочей силы. Результатом их взаимодействия является готовый продукт. Степень целесообразной производит, деятельности живого конкретного труда отражается в уровне его производительности (см. Производительность труда). С течением времени эффективность затрат живого труда возрастает. К. Маркс указывал на действие "...всеобщего экономического закона, по которому издержки производства постоянно падают, а живой труд постоянно становится производительнее..." (Маркс К. и Энгельс Ф., Соч., 2 изд., т. 46, ч. 1, с. 75-76).
Действие Р. п. т. з. проявляется неодинаково в различных общественно-экономич. формациях. Границы развития произ-ва и роста производительности обществ, труда при капитализме определяются целью капиталистич. произ-ва - самовозрастанием капитала, созданием прибавочной стоимости (см. Основной экономический закон капитализма). Внедряя достижения научно-технич. прогресса, капиталисты заботятся не об экономии рабочего времени, а об экономии затрат на рабочую силу. Развитие производительной силы труда, подчёркивал Маркс, важно для капиталиста "...постольку, поскольку оно увеличивает прибавочное рабочее время рабочего класса, но не поскольку оно вообще сокращает рабочее время для материального производства" (там же, т. 25, ч. 1, с. 290). Анархия произ-ва |
